템퍼스AI, 약물유전체 검사 전국 출시

AI 기반 정밀의료 기업 템퍼스AI(TEM)가 약물유전체(파마코지노믹스) 검사 서비스를 미국 전역에서 정식으로 개시했다. 이번 출시는 회사가 2025년 11월 인수한 원오메(OneOme)를 기반으로 하며, 유전자 정보를 활용해 개별 환자의 약물 반응을 예측하는 정밀의료 영역으로의 확장을 알리는 조치다. 대표 검사인 라이트메드 종합검사(RightMed Comprehensive)는 유전 기반 27개 유전자를 분석해 약물과 유전자 간 상호작용을 평가한다. 여기에 더해 DPYD와 UGT1A1 단일 유전자 검사도 개별적으로 제공된다. 검사 결과는 평균 5일 이내에 제공돼 임상 현장에서의 신속한 의사결정을 지원한다. 이번 출시의 배경에는 규제 환경 변화가 있다. FDA는 플루오로피리미딘 계열 항암제의 안전성 라벨을 개정해 DPYD 유전자 검사를 권고했는데, 관련 연구에서는 약 30%의 환자가 중증 또는 치명적 독성을 경험하는 것으로 추정된다. 즉 검사 수요를 뒷받침하는 임상적·제도적 명분이 뚜렷하다는 의미다. 특히 이번 서비스는 템퍼스가 보유한 조직 생검 및 액체생검 플랫폼과 통합돼, 임상의가 진료 현장에서 약물-유전자 상호작용을 직접 평가할 수 있도록 설계됐다. 이는 단순 검사 판매를 넘어 자사 데이터·진단 생태계에 검사 수요를 결합시키는 전략으로 해석된다. 시장 관점에서는 인수 자산을 실제 매출 창출 서비스로 전환하며 진단 사업 포트폴리오를 넓혔다는 점이 긍정적이다. 다만 실적 기여 규모와 보험 수가 적용 여부가 향후 주가 방향성을 가를 핵심 변수로 남는다.